美国临床学都会(ASCO)批准了在高血压乳癌病患者之前适当药物有系统防癌药物的重新建言。该须知的系统升级是基于对2010年11年初1日至2020年3年初27日出版的关于高血压乳癌治疗、免疫治药物和药物治药物的文献的系统回顾获取的确凿证据。2012年发布的最初须知至少关切治疗药物。该须知系统升级的意图是不属于有关药物对高血压乳癌病患者的影响、上半身高药物的益处以及任何有关非蛋白质致病(如免疫治药物和药物治药物)的确凿证据的重新数据集。该须知减小了自差一点须知以来的部分相似之处，并系统升级了文献。
几率评估重新药物的药物建言
一直以来人们都忧虑治疗药物对超载或高血压病患者的潜在毒性。乳癌治药物的药物有时候是基于病患的网纹总面积（病患的身高和身高的组合），所以病患越正，他们接纳的药物生产量就越大。习惯上，治疗药物有时候有一个上限，然而，研究声称，受到限制治疗药物或许都会加剧高血压病患者药物不足。
根据现有确凿证据，2012年ASCO医学专家组建言超载和高血压病患者接纳确实量化药物，而不再考虑他们的身高。然而，直到现在，许多重新的药物并未被批准适用乳癌病患者，以外酪氨酸激酶药物，药物单克隆防体，以及最据统计的免疫药物。所有这些药物都与习惯治疗大相径庭，其之前许多药物的药物与身高或网纹总面积没有那么保持良好的的关系，因此，提供以外这些重新药物在内的系统升级是很正要的。
加大上半身高药物建言
这一最重新的系统升级解决了成年高血压乳癌病患者的6个临床难题，特别是:1.更好的、基于身高的蛋白质毒性治疗的可靠度和确实;2.适用固定药物的蛋白质毒性治疗;3.已批准药物的需将药物(固定药物或基于身高的)的可靠度和确实;4.批准药物的药物治药物(固定药物或基于身高的)的可靠度和确实;5.在高毒性的意味着，修正上半身防治药物药物或计划案;6.量化网纹总面积的比较好方法。
在对符合资格准则的60项研究的确凿证据完成审查的基础上，医学专家组建言如下:
1.治疗的上半身高药物，不论高血压状况;2.美国食品和药物管理局(FDA)批准，至少对特定的蛋白质致病适用固定药物治疗;例如,博来霉素;3.在所有病患者之前适用FDA批准的免疫需将药物药品数据，无论是否高血压;4.适用FDA批准的药品数据对所有病患者完成药物治药物，无论高血压状况如何;5.根据并未已确定的所有病患者的减药物须知，减少上半身防治药物的药物，无论病患者是否高血压;6.适用任何准则不等式来量化网纹总面积。
关键的结论是，当用确实身高来已确定药物时，没有任何确凿证据声称过生产量毒性，根据以外广为人知，该须知建言，没有确凿证据全力支持受到限制药物。在缺乏药代动力学和药效学数据集的意味着，无法说道额外的个性化。
离付诸乳癌治药物公平竞争又据统计一步
些最重新的建言将产生护理方面的强化，相比较那些并未遭遇更大的次优结果几率的人群之前。
远超过的强化将是那些在系统化之前受到照顾的病患者，他们继续关切最初的须知，以前打算系统升级政府组织，这可不该都会给生物学家提供他们无需的全力支持。少数社都会阶层成员和其他强势的乳癌病患者更有或许拥有更高的个头，而整个身高药物在他们的护理之前更接据统计付诸公平竞争。
最初的2012年须知和2021年须知的系统升级都加强并建立了对超载或高血压的成年乳癌病患者的系统治药物药物的正要自荐护理。ASCO医学专家组建言这一病患者社都会阶层可不接纳规范化和须知自荐的治药物，以减少不同系统化环境污染之前或许出现的不无需的、潜在有害的药物相似之处。
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