由于生物化学诱发的免疫应答介质的调节也许是增强外伤愈合意外事件的潜在病人方式，因此本研究成果用以揭示锆微小修饰对白血球遗传突变和功能的影响。
将啮齿动物的骨髓白血球极化为M1和M2遗传突变，并在微柔软（SLA）和亲水化学合成SLA（modSLA）锆圆片上进行时培植。随后分别通过免疫染色和ELISA评核白血球遗传突变和特异性表皮。在M1和M2白血球条件培植基里培植7天，通过RT-PCR评核了成骨细胞突变的表达出来。
ModSLA微小的M1白血球培植推动了M2标准型的遗传突变，观感为显着的CD163蛋白表达出来、Arg1突变的表达出来和特异性的表皮，这些特异性在擒骨细胞里显著上调了与TGF-ß/BMP信号通路和成骨细胞的相关突变的表达出来。相比之下，SLA微小的M2白血球培植推动了增生遗传突变和特异性谱，不利于成骨线粒体。
综上所述，该研究成果分析表明，白血球能够根据从生物化学微小发送到到的信号忽略或忽略其遗传突变。亲水的微柔软锆微小形貌引起白血球遗传突变，与增生减小和成骨信号增强有关。
原始原文：
Stephen M Hamlet, Ryan S B Lee, et al., Hydrophilic Titanium Surface-Induced Macrophage Modulation Promotes Pro-Osteogenic Signalling. Clin Oral Implants Res. 2019 No30(11):1085-1096. doi: 10.1111/clr.13522. Epub 2019 Aug 30.
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