今年 2 年末，罗氏称该一些公司利妥卜抗肿瘤后续产品线 Gazyva 在一项非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 病患者积极参与的后期试验里面获得成功，延至了病患者的缓和期。
据在美国临床学会年会上宣布的 3 期科学研究的末期结果，对于接受利妥卜抗肿瘤治疗不再获得受益的入院、增长比较慢型 NHL 病患者，向梯瓦有机体科技入院口服苯达莫司福里面添加 Gazyva，可使病患者的大约缓和期延至 1 倍多，超出 29.2 个年底。这远远远超了苯达莫司福单药治疗所获得的 14 个年底缓和期，这也激励科学研究人员如期暂停了这项 369 名病患者积极参与的的测试。
「差一点的是目前尚无用于碳化淋巴瘤的医治方法，所以治疗的总体目标是增加病患者阳性及缓和的时间。这种新方法使大约缓和期加倍的事实标志着我们为病患者向前推进了一大步，」主要科学研究者 Sehn 在一份声明里面如是称。
这一图表对罗氏强大的癌症系列产品线不具提振主导作用，其系列产品线包含各个领域三款经典之作口服，即利妥卜抗肿瘤、贝伐抗肿瘤和曲妥珠抗肿瘤。这些超级新人产品线帮助这家瑞士有机体科技数家本年的营收增长到 498.6 亿美元，并位列有机体科技巨头排行榜的第三位。
但罗氏的一些癌症重量级产品线（包含利妥卜抗肿瘤）正在变老，有机体类似物制造数家正急于想从该一些公司恰巧产品线的收入里面想得到一杯杯羹。这就是 Gazyva 出现的诱因。为保持一致市场份额不下都，这家位于巴塞尔的有机体科技一些公司一直宣称 Gazyva 是其经典之作口服的更必需版本。
目前为止，图表已经大力支持这款口服用于慢性抗原白血病 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次获得 FDA 批准。自那以后，为反映该口服与入院治疗改组使用与其前辈相对于出色的预备队，FDA 改版了这款口服页面。这些结果也帮助这款新的口服在 2014 年获得 5210 万美元的年销量。
NHL 制剂的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元彼此间，美国银行分析师在 2 年末的一份调查结果里面确信。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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