早的研究工作仍仍未显示，双链断裂（DSBs）都会刺激相似性DNA片段两者之间的分拆。有针对性地转用DSB，然后进行分拆，可以在数学模型生物和蛋白质系里准确地修饰测序，并可能有助于纠正生命体近缘里的细菌感染性状。扫描生命体受精卵里的细菌感染性状可能下降性状性疾病的负担，并改善细菌感染性状夫妇的分娩治疗，以正因如此受精卵必需。
DSB在减数分裂过程里遭遇，通过相似性基因两者之间的分拆进行重建，从而应有祖辈的测序传递和性状丰富性。相似性基因两者之间的分拆被认为在有性生殖蛋白质里仍未必类似，但不太可能被认为在受精卵里是必要的：父系基因上细菌感染性状部位的DSB都会加剧性状的被盗，以至于所产生的植入前受精卵里分之一有一半只携带母体野生型表型。人们推测这种消除是通过使用母体测序作为重建模板而遭遇的，结果确实是在没有画像的情况下必要地纠正了父系基因上的细菌感染性状。这与同样研究工作里同一受精卵的相异蛋白质携带各种编者和非编者表型频繁遭遇画像成型鲜明对比。
由于不需要转用小分子核苷酸，且仅限于生命体个体里仍仍未发挥作用的表型，通过缺乏画像的组间分拆扫描细菌感染性状，如果想得到证实，将比其他工具具有不小优势。
然而，研究工作工作人员也仍仍未提出了对该结果的其他暗示，仅限于通过局限性、基因被盗或易位而失去父系表型。因此，关于生命体受精卵里DSB的结果即便如此发挥作用许多原因，研究工作工作人员准备试图解决这些原因。
不太可能，研究工作工作人员在CELLMagazine发文，分析报告了父系基因上EYS位点转用的Cas9诱导的双链断裂(DSB)的重建结果，该基因上携带有加剧失明的移码性状。
研究工作工作人员暗示，最类似的重建结果是微组学介导的两端连接，这遭遇在受精卵的第一个蛋白质周期期间，加剧受精卵与读框的非画像趋于稳定。
值得一提的是的是，分之一一半的断裂仍仍未重建，加剧仍未能扫描到父系表型，并且在有性生殖后，失去一条或两条基因臂。
相应地，因为两个表型的氢化，Cas9脱靶氢化都会加剧基因损失和半合子不整合。这些结果证明了我们操纵基因含量的能力，并揭示了生命体受精卵性状整形的不小再一。
完整原文：
Michael V. Zuccaro et al. Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleage in Human Embryos. CELL (2020). DOI:
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