Blood:KDM4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血干细胞的保持至关重要

2022-01-17 03:26:46 来源:
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中的心点:联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可引致增生骨髓缺陷KDM4去甲基化复合物是延续对增生骨髓只剩的至关重要的遗传物质不间断表达所必需的摘要:KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去甲基化复合物,被认为有望成为装载MLL交叉的急性髓系乳癌(AML)的外科手术靶标。Karl Agger等人研究成果巨量KDM4活性对正常增生的经常性影响,以探讨不间断抑制这些复合物的潜在副作用。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠,研究成果执法人员证实KDM4活性是延续体内增生骨髓(HSC)的必要条件。敲除KDM4去甲基复合物引致H3K9me3在转录起始肽链受益,并相应调高增生骨髓中的多个遗传物质的表达。研究成果执法人员发现Taf1b和Nom1两个基友对增生细胞的延续至关重要。总而言之,本研究成果表明KDM4去甲基化对延续正常增生至关重要的遗传物质的表达很重要。类似注解:Karl Agger,et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 :blood.2019000855; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需准许!
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