在2012年莱比锡欧洲妇产科学决议上发布了后期大肠淋巴乳癌患者Ⅲ期实验探索疗程方法的新结果。这项新的实验结果表明帕唑奥恩和替巴里莫司对乳帕金森氏症患者意义重大。大肠淋巴乳癌是大肠脏的一种乳帕金森氏症，它起源于细小的大肠小管。2012年来自莱比锡Kaiser Franz Josef-Spital欧洲研习移行胎盘项目来宾玛丽桑帝斯大学教授（她没加入这些分析）评论到：“今年的ESMO决议报告了三项迫切期待和高度非常需要的大肠淋巴乳癌III实验。所有的三项分析都是举足轻重的，尽管其中会两项分析是阴性结果。”“这些分析的意义是重大的，因为他们增加了我们对核酸疗程的认识，尤其是替巴里莫司，伊芙琳非尼，贝伐抗病毒，帕唑奥恩，”玛丽桑帝斯大学教授时说到，“最举足轻重的是其中会的一项分析—COMPARZ实验，使我们明确了在大肠淋巴乳癌中路疗程上的标准选择，因为它显然了帕唑奥恩非常劣于舒尼替尼。另外，减不及了正在用作帕唑奥恩疗程患者的一些药物头疼，同时也更高了他们的孤独总质量。”COMPARZ实验; 帕唑奥恩和舒尼替尼在疗程大肠淋巴分散乳癌的中路疗程上具备雷同的主导作用。III期非常需要标记的COMPARZ实验结果表明：新药帕唑奥恩在压制大肠淋巴乳癌分散上与舒尼替尼雷同。帕唑奥恩和舒尼替尼是中路疗程大肠淋巴分散乳癌有效的两种核酸类似物。舒尼替尼之前被作为了参考标准，尽管没经过随机实验的帕唑奥恩之前结果显示不止了大致相同的特性，和更为不及的药物头疼患者。纽约MSK乳帕金森氏症中会心的Robert Motze和他的上司们开始从，安全及和孤独总质量多方面对帕唑奥恩和舒尼替尼进行全球相对。III实验都有1100个患者。这项实验主要的目标是建立联系没一般来时说令人满意生存期，第二个目标是安全及有效的孤独总质量。Dr Motzer时说：“这项实验结果显示与舒尼替尼相对，帕唑奥恩在中路疗程大肠淋巴分散乳癌上有大致相同的。”“这项实验主要的目标是评价令人满意生存期，同时我们也推论其他多方面，例如应答部将，总生存期，耐用性和孤独总质量。”对于这两种类似物，疗程牙医对它们令人满意生存期进行检验挖掘出稍微多于10个月末。对于两种类似物的药物，分析人员挖掘出，与舒尼替尼相对，帕唑奥恩对患者产生头疼，如松弛和眼部褥疮的频部将要不及些。Dr Motzer时说：“拥护帕唑奥恩和舒尼替尼孤独总质量的抽样结果显示，对帕唑奥恩耐受度要大于舒尼替尼。”INTORSECT 实验: 三线疗程类似物替巴里莫司在生存模式上非常胜过伊芙琳非尼。III实验相对两种一般而言疗程大肠淋巴乳癌的三线类似物结果显示：替巴里莫司在更佳患者生存模式上没胜过伊芙琳非尼。这两种类似物诱发非常大致相同的乳帕金森氏症无关分子可：替巴里莫司核酸分子可mTOR，它压制细胞的生长和猎食，而伊芙琳非尼诱发几种半胱氨酸激酶，都有VEGF介导。加拿大得克萨斯州萨莱斯乳帕金森氏症中会心的贝勒查尔斯所的Thomas Hutson时说：“在大肠淋巴乳癌III期实验终究结果相对的报道中会，VEGF和mTOR诱发剂是首次倡议用作。因此，这项实验对于患者和医生都具备举足轻重的影响。”与趋化因子-α相对，在先前未经疗程的后期大肠淋巴乳癌或预后病症很低的患者，用替巴里莫司疗程总生存期有更为大的受益，但用VEGF诱发剂疗程后的类似物特性我们无从知道，Dr Hutson解释到。INTORSECT实验都有从112个偏远地区收集的511个大肠淋巴乳癌患者，经过中路类似物舒尼替尼疗程后，患者的疾病还有令人满意，他们的皮层脑电图分数为0或1。伊芙琳非尼的令人满意生存期为3.91个月末，与之相对，替巴里莫司的令人满意生存期是4.28个月末。伊芙琳非尼的中会位总生存期为16.64个月末，与之相比，替巴里莫司总的中会位生存期是12.27月末。基于上述结果，分析者挖掘出替巴里莫司在首要的令人满意生存期上和次要的中会位生存期上与伊芙琳非尼相对没展示出不止占优势。“这项实验结果显示，在受虐患者身上用舒尼替尼VEGF诱发必需的选择要胜过mTOR诱发剂”Dr Hutson时说。“另外，mTOR诱发剂或许更为一般而言于中路用作于那些大肠淋巴乳癌患者的选择或者是状态不佳的患者。”INTORACT 实验: 分析者从INTORACT 实验报告中会得不止，贝伐抗病毒倡议替巴里莫司与贝伐抗病毒倡议趋化因子相对并无占优势。III期最初临床实验结果没法显然贝伐抗病毒倡议替巴里莫司在大肠淋巴乳癌占有占优势。巴克利药理学中会心陶希格乳帕金森氏症Association的一个妇产科管理人员兼宾夕法尼亚州巴克利药理学中会心凯斯西储大学冷那药理学分析院的Brian Rini大学教授时说，这两种类似物的核酸分化分子可必需，这在大肠淋巴乳癌的最初结果中会之前被承认。INTORACT实验是一项全球随机官方网站多中会心的III期实验分析，相对了791个带有显著大肠淋巴乳癌患者用贝伐抗病毒倡议替巴里莫司服药与贝伐抗病毒倡议趋化因子作为中路疗程的优劣。再一的数据分析中会断时，489名患者之前对于令人满意生存期进行了检验。与趋化因子一组的9.3个月末相对，与替巴里莫司倡议用作患者的不及于无令人满意生存数是9.1个月末。替巴里莫司一组的中会位存活期是25.8个月末，而趋化因子一组是25.5个月末。Rini大学教授时说“这项分析没法挖掘出贝伐抗病毒替巴里莫司倡议服药的占优势大于贝伐抗病毒和趋化因子，因此不会显然倡议服药初始的结果。”
出版人： 李林栋相关新闻
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